Türk Medline
Dokran

KRONİK OBSTRÜKTİF AKCİĞER HASTALIĞI OLAN HASTALARDA FOXO3A GEN POLİMORFİZMİ VE SERUM FOXO3A SEVİYELERİ: KRONİK OBSTRÜKTİF AKCİĞER HASTALIĞINDA GENETİK POLİMORFİZMİN ETKİLERİ

SERDAR KALEMCİ, TUBA GÖKDOĞAN EDGUNLU, UMMUHANİ ÖZEL TURKCU, ESİN SAKALLI ÇETİN, ARİFE ZEYBEK, HÜSEYİN CANDAN

Smyrna Tıp Dergisi - 2014;4(1):1-5

1st Department of Chest Diseases, Sıtkı Koçman University, Faculty of Medicine, Muğla, Turkey

 

Amaç: Bu çalışmanın amacı kronik obstruktif akciğer hastalığı (KOAH) olan hastalar ile sağlıklı kontrol grubundaki FOXO3a gen polimorfizmi ve serum FOXO3a seviyelerini karşılaştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Mart 2012 ile Mart 2013 tarihleri arasında üniversiteye Kabul edilen toplam 87 KOAH hastasıçalışma grubunu oluşturmaktadır. 88 sağlıklı kişi de kontrol grubu olarak kullanılmıştır. FOXO3a için, iki tekli-nükleotid polimorfizmi (SNPs) (rs2253310 ve rs4946936), polimeraz zincir reaksiyon-kısıtlı fragment-uzun polimorfizm tekniği kullanılarak genotiplemede uygulanmak üzere seçildi. Plazma FOXO3a düzeyleri ELİSA ile hesaplandı. Bulgular: FOXO3a geni genotip dağılımı için, KOAH grubu ile kontrol grubu arasında rs2253310 SNPs açısından istatistiksel farklılık tespit edildi (p:0.019). Altgrup analizleri yapıldığında, KOAH grubu ile kontrol grubu arasında G/G, G/C, C/C, T/T, T/C, ve C/C açısından istatistiksel farklılık bulunmadı. FOXO3a ortalama plazma düzeyi KOAH grubu için 21.97±5.48 iken kontrol grubu için 26.72±10.56 bulundu (p<0.001). FOXO3a plazma konsantrasyonları için; KOAH grubu ile kontrol grubu arasında G/G, C/C, ve T/T açısından istatistiksel anlamlı farklılık saptandı (p:0.033, p:0.005, ve p:0.042, sırasıyla). Tartışma: Her ne kadar rs2253310 SNPs ile KOAH riski arasında ilişki tespit edilmiş olsa da, rs2253310 ve rs4946936 SNPs alt grupları arasında istatistiksel ilişki tespit edilemedi.