GAMZE ERKILIÇ, ŞİRİN BAŞPINAR, SEMA BİRCAN, SEDAT SOYUPEK, ALİM KOŞAR
Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi - 2020;27(3):367-374
Amaç Anjiomyolipom (AML) matür yağ dokusu, kalın duvarlı damar yapıları, düz kas dokusu ve melanin sentezleyen özel miyoid hücrelerin değişen oranlarda gözlendiği benign mezankimal bir tümördür. Bu makalede 2008-2018 yılları arasında bölümümüzde renal AML tanısı almış farklı klinik ve mikroskopik özellikleri olan olgular ile patolojide tanı koymada yararı olacak güncel bilgileri sunmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem Tıbbı Patoloji Anabilim Dalında 2008-2018 yılları arasında formalin ile fikse edilmiş 4-5 mikron incelikte kesitler ile incelenmiş 15 AML olgusu retrospektif olarak değerlendirilmiştir. Bulgular Onbeş olgunun 2’si erkek 13’ü kadın olup, yaşları 37- 74 (ortalama yaş 59±10) arasında değişmekteydi. Renal AML’lerin boyutu 0,7 - 15 cm arasında olup ortalaması 5.1±3,2 cm idi. Olgulardan birinde tüberoskleroz olduğu tespit edildi. Yedi olguda kapsül bütünlüğünde kayıp ve bir olguda perforasyon ile uyumlu alanlar izlendi. Mikroskobik incelemede 13 olguda matür yağ dokusu, kalın duvarlı damar yapıları ve iğsi epiteloid hücreler izlendi. Dört olgu yağ dokudan zengin, 1 olgu iğsi epiteloid hücrelerden zengin ve 3 olgu damar yapılarından zengindi. Sonuç AML farklı klinik özellikler, mikroskopik ve makroskopik bulgular ile karakterize olan bir tümördür. İnsidental olarak izlenebileceği gibi çok büyük boyutlara ulaşıp kanama ve perforasyon gibi komplikasyonlarla tespit edilebilir. Tüm komponentlerin her zaman birlikte bulunmayıp belirli komponentlerin baskın olabileceğini akılda tutmak önemlidir.
