Hilal AKSOY, Fahinur ERTUĞRUL, Taha Reşid ÖZDEMİR
Journal of Behcet Uz Children's Hospital - 2026;16(1):77-82
Rekürrent 16p13.11 mikrodelesyon sendromu, değişken klinik özellikler gösterebilen nadir bir genetik durumdur. Bu olgu sunumunda, söz konusu sendroma sahip pediatrik bir hastanın kraniyofasiyal ve dental bulgularının vurgulanması ve genetik bozukluğu olan çocuklarda erken dental değerlendirmenin öneminin ortaya konması amaçlanmıştır. Daha önce hiç dental muayenesi yapılmamış, 16p13.11 rekürrent mikrodelesyon sendromu tanısı bulunan 7 yaşındaki bir kız hasta değerlendirilmiştir. Klinik ve radyografik incelemelerde mikrosefali, retrognatik maksilla, Sınıf III görünüm, oligodonti, gecikmiş diş sürmesi ve kuron-kök morfolojisinde bozukluklar gözlenmiştir. Molar dişlerdeki çürükler cam iyonomer, kompomer ve kompozit rezin ile restore edilmiştir. Zihinsel yetersizlik ve eksik kooperasyon nedeniyle hareketli protetik rehabilitasyon planlanmamıştır. Hastaya oral hijyen eğitimi verilmiş ve takip randevuları planlanmıştır. Bu olgu, genetik sendromu olan hastalarda erken dental değerlendirmenin önemini ortaya koymakta ve multidisipliner yaklaşım ile uzun dönemli takibin gerekliliğini vurgulamaktadır.
