ALPAY ÇAKMAK, MUSTAFA KÖSECİK, ABDURRAHİM ÇEKİN, A HİMMET KARAZEYBEK
Genel Tıp Dergisi - 2008;18(1):39-41
Amaç: Sık görülen kromozomal hastalıklardan biri olan Edward’s sendromunda, olguların çoğu yaşamın ilk yılında ağır kardiyak patolojiler nedeniyle kaybedilmektedir. Yenidoğan döneminde ağır kardiyak anomalileri nedeniyle kaybedilen Edward sendromlu bir olguyu sunmak amaçlandı. Olgu sunumu: Solunum sıkıntısı nedeniyle kliniğimize getirilen 2250 g ağırlığında (% 3 persentilden az) bir erkek yenidoğan bebeğin muayenesinde, düşük kulak, yüksek damak, mikrognati, kısa ve yele boyun, mikrosefali, el parmaklarında fleksiyon mevcuttu. Doppler ekokardiografik incelemede ventriküler septal defekt, patent duktus arteriozus, pulmoner hipertansiyon, biküspit aortik valv, displastik pulmoner ve aortik kapak anomalileri tespit edildi. Olgu yaşamının 21. gününde kardiyopulmoner arrest nedeniyle kaybedildi. Sonuç: Edward’s sendromunda konjenital kalp defektleri yaşamın erken dönemlerinde hayatı tehdit eden önemli komplikasyonlardır.
