SEMİH KORKUT, HAYATİ KANDİŞ, HARUN GÜNEŞ, ESİN KORKUT
Düzce Tıp Fakültesi Dergisi - 2010;12(3):62-64
Ailesel hipokalemik periyodik paralizi, yılda birkaç kez veya her gün ortaya çıkabilen ve birkaç saat veya birkaç gün sürebilen geçici kas güçsüzlüğü atakları ile karakterize otozomal dominant geçişli konjenital bir hastalıktır. Ataklar sırasında potasyumun kas hücrelerine geçmesine bağlı olarak serum potasyum düzeyi düşer ve ataklar arasında normal sınırlardadır. Bu makalede belirgin bir tetikleyici faktör olmaksızın geçirdiği hipokalemik paralizi atağı sırasında acil servise başvuran 21 yaşında bir erkek hasta sunulmaktadır.
