Türk Medline
ADR Yönetimi
ADR Yönetimi

AKTİVE TROMBOSİT ZENGİN PLAZMANIN TESTİS ORGANOİDLERİNDE İN VİTRO SPERMATOGENEZE ETKİSİ

Merve BULUT, Selin ÖNEN, Merve GİZER, Zeliha CANSEL ÖZMEN, Petek KORKUSUZ, Nilgün ÖKSEL

Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi - 2025;51(3):537-545

Gaziosmanpaşa University Faculty of Medicine, Department of Histology and Embryology, Tokat, Türkiye

 

İnfertilite, çiftlerin %10 -20'sini etkiler ve erkek kaynaklı faktörler infertilite vakalarının %30 -50'sinden sorumludur. Testis organoid (TO) kültür sistemleri in vitro spermatogenezi desteklese de, bu yaklaşımların en önemli limitasyonlarından biri kültür ortamlarının içeriği tam olarak bilinmeyen serum ve/veya farklı tür kökenli büyüme faktörleri ile desteklenmesidir. Trombositten zengin plazma (PRP), testiküler hasar sonrası üzerinde yenileyici etkisi sahiptir ve spermatogonyal kök hücrelerin (SKH) in vitro proliferasyonunu ve fonksiyonunu korur. Bu çalışmada, prepubertal C57BL/6 testiküler hücreler ultra düşük bağlanma ve hava -sıvı ara yüzey kültür sistemleri kullanılarak aktive PRP ile kültüre edilmiştir. Spermatogenez 1., 3., 4. ve 6. haftalarda histomorfometrik ve immünohistokimyasal analizlerle değerlendirilmiştir. %10 PRP ile desteklenen TO'larda (PRP grubu), SKH havuzu 6 hafta boyunca korunmuş ve ID4(+) SSC sayısı, 3., 4. ve 6. haftalarda %10 knockout serum replacement (KK grubu) ve %5 knockout serum replacement + %5 fetal sığır serumu (KF grubu) ile desteklenen TO'lara oranla da daha yüksek bulunmuştur. PRP grubunda SCP3(+) spermatosit sayısı 1. haftadan 6. haftaya kadar sabit kalmış ve 4. ve 6. haftalarda KK ve KF gruplarına göre daha yüksek bulunmuştur. Tüm TO'larda 3. haftada ACR(+) yuvarlak spermatidler gözlemlenmiş ve 4. haftada PRP grubunda ACR(+) spermatid KK grubundan daha fazladır. Sonuçlar, aktifleştirilmiş PRP'nin spermatogenezi desteklemek için potansiyel bir kültür takviyesi olabileceğini, ancak güvenliği ve klinik uygulanabilirliğinin daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyduğunu göstermektedir.