İBRAHİM GÜL, NAMIK KEMAL ERYOL, NİHAT KALAY, ESİN FATMA KAYAALTI, İBRAHİM ÖZDOĞRU, EKREM KARAKAYA, ZAKİR KARADAĞ
Journal of Clinical Practice and Research - 2007;29(5):369-375
Amaç: Metiltetrahidrofolat redüktaz enzimini kodlayan gendeki 677C/T polimorfizminde 677TT genotipi, yüksek homosistein düzeyleriyle ilişkilidir. Bu çalışmada akut koroner sendrom (AKS) alt gruplarında 677TT genotip sıklığı ve bu polimorfizmin AKS’ li hastalarda koroner arter hastalığı (KAH) risk faktörleri ve anjiyografik bulgularla ilişkisi araştırıldı. Gereç ve Yöntemler: Çalışmaya AKS tanısıyla hastanede yatan ve koroner anjiyografi yapılan hastalar alındı. ST yükselmesi olmayan AKS hastalarından bir grup (Grup I) ve ST yükselmeli MI hastalarından bir grup (GrupII) oluşturuldu. Hastaların klinik özellikleri ve KAG bulguları kaydedildi. Genetik analiz ’CVD strip assay’ yöntemiyle yapıldı. Bulgular: Gruplar arasında temel klinik özellikler açısından fark yoktu. Grup I’ de MTHFR 677TT genotip sıklığı %33,3 (n=5) ve grup II’ de %10 (n=5)bulundu; aradaki fark istatistiksel olarak anlamlı değildi (p=0,08). MTHFR 677TT genotipi taşıyanlar ve diğer hastalar arasında klinik özellikler ve anjiyografik bulgular farklı değildi. Sonuç: Bu çalışmadaki bulgular, MTHFR 677C/T polimorfizminin AKS hastalarında damarın trombüsle tıkanma düzeyini etkilemediğini ve bu polimorfizmin KAH risk faktörleri ve ateroskleroz yaygınlığını ve şiddetiyle ilişkili olmadığını düşündürdü.
