B HARİBABU, P RAMA KRİSHNA VENİ, K BALA MURALİ KRİSHNA, K LAKSHMİ PRAMEELA
Journal of Research in Pharmacy - 2017;21(2):345-354
Algoliptin ve pioglitazon’un bulk üründe ve kombine tablet dozaj formunda eş zamanlı miktar tayini için bir yüksek basınçlı sıvı kromatografisi (HPLC) yöntemi geliştirildi. Geliştirilen yöntemde; stasyoner faz olarak Zorbax C8 kolon (150 mm x 4.6 mm, partikül büyüklüğü:5 μm), mobil faz olarak 0.1 M amonyum asetat tamponu and metanol (50:50, h/h) kullanıldı ve mobil fazın akış hızı 1.0 mL/min olarak belirlendi. Alogliptin ve pioglitazon’un, 248 nm’de, alıkonma zamanları sırasıyla 2.883 ve 4.329 dakika olarak belirlendi. Alogliptin ve pioglitazon için kalibrasyon eğrileri sırasıyla 6.25-18.75 μg/mL ve 11.25- 33.75 μg/mL aralığında doğrusal olarak belirlendi. Alogliptin için LOD ve LOQ değerleri 0.047 and 0.157 μg/mL olarak belirlenirken, pioglitazon’un LOD ve LOQ değerleri 0.085 and 0.284 μg/mL olarak tespit edildi. Alogliptin ve pioglitazon için kesinlik değerleri sırasıyla % 0.094-0.303 ve % 0.072-0.239 aralığında ve doğruluk değerleri %99.450-99.692 ve %100.184- 100.422’ye karşılık gelecek şekilde belirlendi. Geliştirilen ve valide edilen yöntem, algoliptin ve pioglitazon’un tablette eş zamanlı miktar tayini için başarıyla uygulanabilir bir yöntemdir.
