FARUK ÇİFTÇİ, İSMAİL YÜKSEKOL, ÖMER DENİZ, HAKAN ÇERMİK, SAMİ ÖZTÜRK, METİN ÖZKAN, KUDRET EKİZ, NECMETTİN DEMİRCİ
Gulhane Medical Journal - 2001;43(2):210-213
Pulmoner Alveoler Mikrolityazis (PAM) nadir görülen, yaygın alveoler kalsiyum-fosfat cisimciklerinin bulunmasıyla karakterize, idiyopatik, ailesel ve tanı esnasında genellikle asemptomatik olan bir hastalıktır. Biz burada başlangıç hikayesi itibariyle PAM için oldukça tipik, ancak tanı esnasında belirgin semptom ve bulgu veren bir olgu sunduk. Radyolojisinde ve yüksek rezolüsyonlu bilgisayarlı tomografide (YRBT), alt loblarda daha belirgin olmak üzere yaygın mikro-nodüler opasiteler mevcuttu. Literatürde beklenenin tersine plevral tutulum vardı. Kesin tanı transbronşiyal doku biyopsisi ile kondu.
