DERYA DOĞANAY, YASEMİN KATIRCIOĞLU, GÖZDE ORMAN
Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi - 2022;55(2):143-145
Aniridi, kromozom 11p13 üzerinde bulunan PAX6 genindeki bozukluğa bağlı gelişen kısmi veya tam iris defektidir. Aniridiye konjenital katarakt, konjenital glokom, keratopati veya foveal aplazi gibi oküler anomaliler eşlik edebilir. Epiblefaronun etyopatogenezi tam olarak bilinmemektedir. Bununla beraber epiblefaron etyopatogenezinde konjenital cilt katlanma anomalisi ve alt kapak retraktörlerinin yanlış yapılanması olduğu düşünülmektedir. Karotiko-kavernöz fistül, tiroid oftalmopati, megalo-oftalmi ve konjenital glokom gibi oftalmolojik hastalıklarla birlikteliği bildirilmiştir. Bu çalışmada aniridiye bağlı konjenital glokom ile takipli Doğu-Asyalı dört yaş erkek olguda gelişen epiblefaronun tanı ve tedavisinin sunulması amaçlandı. Özgeçmişinde atrial septal defekt bulunan hastanın her iki gözünde alt kapakta epiblefaron, aniridi, mikrosferofaki ve katarakt mevcuttu. Bu olguya epiblefaron nedeniyle alt kapak retraktörleri ile orbiküler kası hedef alan cerrahi teknik uygulandı.
