HÜSEYİN ÇAKSEN, SELİM KURTOĞLU, ŞABAN YÜKSEL, ADNAN ÖZTÜRK, AHMET ÇİFTÇİ, NEŞİDE ÇETİN
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi - 1999;42(1):103-111
Aplazia kutis konjenita sıklıkla saçlı deride çevresi düzgün sınırlı, 1-2 cm büyüklükte, oval veya yuvarlak özellikte, çok sayıda, soliter ve nonenflamatuar ülserlerle giden derinin gelişimsel yokluğuyla karakterize seyrek görülen bir tablodur. Hastalık izole olabileceği gibi deri, göz, kulak-burun-boğaz ve ekstremite anomalilerinin yanı sıra kardiyovasküler, gastrointestinal, genitoüriner ve santral sinir sisteminin gelişimsel defektleri, kromozom anomalileri, Adams-Oliver sendromu, Bart's sendromu ve Johanson-Blizzard sendromu gibi malformasyon sendromlarıyla birlikte de olabilmektedir. Bu makalede, biri Adams-Oliver sendromu, ikisi Bart's sendromuyla birlikte olan aplazia kutis konjenitalı dört yenidoğan bebek literatür bilgileri ışığında sunulmuştur.
