ZERRİN INCESU, KADNYE BLJNKL, GULSEN AKALIN, NALAN GUNDOGDU- KARABURUN
Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences - 2013;10(2):193-204
Ruthenium (Ü) komplekslerinin DNA bağlanması He ilgili olan yüksek antitumor aktiviteleri nedeni He bu bileşikler son yıllarda araştırmacıların yoğun ilgisini çekmektedir. Bu çalismada imidazo[4,5-f][ 1,10]fenantrolin (ip) and 2-fenilimidazo[4,5-f][ 1,10]fenantrolin (pip) ligand olarak kullanılarak, iki rutenyum (Ü) kompleksi sentezlenmiş olup, bu bileşikler spektroskobik ve elemental analiz yöntemleri He karakterize edilmiştir. İlk olarak, bu komplekslerin insan akciğer karsinoma, A549 hücreleri üzerine olan ölümcül etkileri araştırHmıştır. MTT deneyi He elde edilen sitotoksik sonuçlar göstermiştir ki, A 549 hücrelerinin 24 saat imidazo[4,5-f][1,10]fenantrolin Ru(Ü) kompleksi [Ru(ip)3](PF6)2 ve 2-fenilimidazo[4,5-f][ 1,10]fenantrolin Ru(Ü) kompleksi [Ru(pip)3](PF6)2 ile inkübasyonu sonucunda IC50 değerlerinin sırasıyla yaklasik olarak 32 ve 46 jug/ml’dır.ilginçtir ki, bu komplekler normal insan akciğer hücrelerine karsi dusuk sitotoksik etkiye sahiptirler (IC50 > 80 ug/ml).BrdU bağlanma deneyi sonucunda, [Ru(pip)3](PF6)2 kompleksinin cliğer hücrelere ktyasla A549 hücreleri üzerinde güçlü baskılayıcı etkiye sahip olduğu gdrülmustür. [Ru(pip)3](PF6)2 kompleksinin dana timus DNA ’sı He etkileşimi sonrasında DNA baglanma aktivitesinin arttigi viskozite deneyi He tespit edilmiştir.Özet olarak, [Ru(pip)3](PF6)2 kompleksi anlamh sitoksik etki ve A549 hücre çoğalması üzerine inhibitor bir etki göstermiştir. Bu kompleksin güçlü tedavi edici bir etkiye sahip olabileceği ve bu nedenle tedavi edici ajanların geliştirilmesi için farklı in vitro biyoassaylar kullanarak araştırılması gerekliliği varsayılmaktadır.
