Serdar AYKUT, Ayse Busra ONDER, Ibrahim BATMAZ, Deniz BALSAK, Emre YALCIN
Abant Tıp Dergisi - 2026;15(2):219-225
İniensefali, oksipital kemik defekti, servikotorasik vertebraların kısmi veya tam yokluğu ve fetal başın belirgin hiperekstansiyonu ile karakterize nadir ve ağır bir nöral tüp defektidir. Bildirilen insidansı %0,0001 ile %0,01 arasında değişmekte olup, kız fetüslerde anlamlı derecede daha sık görülmektedir. İniensefali, iniensefali apertus ve iniensefali clausus olmak üzere iki tipe ayrılmaktadır. Bir nöral tüp defekti olması nedeniyle, perikonsepsiyonel folik asit desteği hastalığın önlenmesinde kritik bir rol oynamaktadır. Hastalığın genellikle yaşamla bağdaşmaması nedeniyle, erken prenatal tanı uygun danışmanlık ve gebelik yönetimi açısından büyük önem taşımaktadır. Zamanında tanı konulması, gebeliğin sonlandırılması seçeneğinin değerlendirilmesine olanak sağlayarak olası maternal morbiditeyi ve psikolojik yükü azaltabilir. Bu çalışmada, prenatal dönemde tanı konulan iki olgu sunulmuştur: biri birinci trimesterde saptanan iniensefali apertus, diğeri ise üçüncü trimesterde tanı alan iniensefali clausus olgusudur.
