Türk Medline
ADR Yönetimi
ADR Yönetimi

ÇOCUKLARDA POSTHEPATİK PORTAL HİPERTANSİYON

MAŞALLAH BARAN, HASAN ALİ YÜKSEKKAYA, MURAT ÇAKIR, GÖKHAN TÜMGÖR, ÇİĞDEM ARIKAN, MURAT KILIÇ, RAŞİT VURAL YAĞCI, SEMA AYDOĞDU

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi - 2008;51(2):75-80

Department of Pediatrics, General Surgery, Ege University Faculty of Medicine, İzmir

 

1993-2006 yılları arasında hastanemizde izlenen dokuzu kız 16 posthepatik portal hipertansiyonlu çocuk hastanın klinik bulguları, etiyoloji, tedavi ve prognozları değerlendirilmiştir. Yaşları 1-17 yıl arasındaki (ortalama 10.8 yıl) tüm hastalarda biyokimyasal, histopatolojik, hematolojik, serolojik, ultrasonografik, endoskopik, kardiyolojik ve angiografik değerlendirilmeler yapılmıştır. Hastaların 13’ünde (%82) asit saptandı. Etiyolojik neden olarak sekizinde Budd-Chiari sendromu, beşinde (%31) karaciğer nakli sonrası hepatik ven ile vena kava anastamoz darlığı, ikisinde (%13) konstrüktif perikardit, birinde (%0,6) doğuştan vena kava darlığı vardı. Hipoalbüminemi ve hiponatremi en ciddi biyokimyasal değişikliklerdi. Histopatolojik incelemede karaciğer nakilli hastalar dışındakilerde erken veya geç evrede sirotik değişiklikler vardı.