Z KARAKAŞ, A BÜLBÜL, S ANAK, A ÜNÜVAR, E T SARIBEYOĞLU, Ö DEVECİOĞLU, L AĞAOĞLU, B GÖKSAN, G GEDİKOĞLU
Turkish Journal of Oncology - 2004;19(1):3-8
1992 - 2002 yılları arasında kliniğimizde Burkitt lenfoma tanısı ile izlenen 28 olgu genel özellikleri ve prognostik faktörleri açısından retrospektif olarak değerlendirildi. Tanı konulduğunda en büyüğü 13 yaşında, en küçüğü 2 yaşında ve median yaş 6 idi. Hastaların ilk başvuru esnasında % 57'sinde batın, % 17,8'inde çene ve % 10,7'sinde nazofarinks lokalizasyonu vardı. Erkek / Kız oranı 6 / 1 idi. Yedi hasta (% 25) Evre II, 11 hasta (% 39,2) Evre III, 10 hasta (% 35,7) Evre IV olarak değerlendirildi. Yedi olguya COMP, 10 olguya BFM 90 ve 11 olguya BFM 95 tedavisi uygulandı. İzlem süreleri 1 - 192 ay (median 42 ay) idi. İkisi tümör lizis'den, 3'ü nötropenik sepsisten olmak üzere beş hasta (% 18) kaybedildi. Yaş, cins ve LDH düzeyinin prognoz üzerine etkisinin olmadığı, ileri evrenin prognozu olumsuz yönde etkilediği görüldü. On yıllık hastalıksız sağ kalım oranı % 81 olarak saptandı. Sonuç olarak, çocukluk çağı Burkitt lenfomalarının yoğun kemoterapi ve radyoterapi ile başarıyla tedavi edilebildiği, destek tedavisi ile de sağkalım oranının arttığı görüldü.
