Türk Medline
ADR Yönetimi
ADR Yönetimi

COLLET-SICARD SENDROMU İLE GELEN GLOMUS JUGULARE OLGUSU

Ilgın Eylül ZENGİN, Mahmut Serdar SOFU, Serhat TONÇ, Özge ÇAĞLAR ÇİL, Oğuz GÜÇLÜ

Troia Tıp Dergisi - 2025;6(3):100-103

Çanakkale Onsekiz Mart Tıp Fakültesi, Kulak Burun ve Boğaz Hastalıkları Anabilim Dalı

 

Collet-Sicard sendromu (CSS), jugular foramen ve hipoglossal kanal bölgesini etkileyen kafa tabanı lezyonlarında görülen tek taraflı IX,X,XI ve XII. kraniyal sinirlerin paralizisidir. Amacımız kliniğimizde tanı alan CSS vakasını literatür bilgileri eşliğinde sunmaktır. 68 yaş kadın hasta polikliniğe 2 senedir devam eden sağ kulakta çınlama şikayetiyle başvurdu. Sağ timpanik membranda kırmızı-mor renkli refle görüldü. Dil sağ yarısında atrofi görüldü, video laringoskopide sağ vokal kord paralitik izlendi. Sağ omuz ve trapezius kası sola göre deprese görünümdeydi. Hastaya Gamma Knife radyocerrahi tedavisi planlandı. 1. yıl kontrol görüntülemede tümör progresyonu saptanmadı. Hastanın klinik bulgularında belirgin iyileşme gözlenmedi. Collet-Sicard sendromuyla gelen glomus tümörleri nadirdir. Nadir görülmesi sebebi ile etkin bir tedavi kılavuzu bulunmamaktadır. Prognoz hakkında bilgiler yetersizdir. Daha kapsamlı vaka serilerinin olduğu randomize kontrollü çalışmalara ihtiyaç bulunmaktadır.