DESLORATİDİN-EURAGİT® RS100 NANOPARTİKÜLLERİ: FORMÜLASYON VE KARAKTERİZASYON

EVRİM YENİLMEZ

Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences - 2017;14(2):148-156

Anadolu University, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Technology, Eskişehir, Turkey

 

Amaç: Bu çalışmanın amacı, Desloratadin-Eudragit® RS100 nanopartiküllerini formüle etmek ve hazırlanan nanopartiküllerin özelliklerini araştırmaktır. Gereç ve Yöntemler: Nanopartiküller püskürterek kurutma yöntemi ile hazırlanmış ve miktar tayini yüksek basınçlı sıvı kromatografisi (YBSK) yöntemi ile yapılmıştır. Bulgular: Desloratadin (DL) başarıyla polimere yüklenmiş ve geliştirilen YBSK yönteminin doğrusal, tekrarlanabilir, hassas, doğru, spesifik ve selektif olduğu bulunmuştur. Önerilen püskürterek kurutma yöntemi, DL içeren nanopartikül preparatının hazırlanmasında başarı ile kullanılmıştır. Nanopartiküllerin karakterizasyonu partikül boyutu, zeta potansiyel, morfoloji, polidispersite indeksi, katı hal karakterizasyonları ve etkin madde salımı dahil olmak üzere yapılmıştır. DL yüklü nanopartiküllerin in vitro salım çalışmaları, simüle edilmiş barsak vasatında (pH 7.4) incelenmiştir. Nanopartikül formülasyonlarından DL’nin in vitro salımı, Korsemeyer-Peppas modeline uymaktadır. Sonuç: DL miktar tayini için YBSK yöntemi geliştirilmiştir. Önerilen püskürterek kurutma yöntemi, DL içeren nanopartikül preparatına başarıyla uygulanmıştır. Ayrıca, tüm nanopartiküllerin ve etkin maddenin salım çalışmaları karşılaştırmalı olarak incelenmiştir. Bu nedenle, DL yüklü nanopartiküllerin etkin madde için umut verici bir ilaç taşıyıcı sistem olduğu sonucuna varılabilir.