NİHAN TURHAN ORCID:, ALİ ULUER ORCID:, ABDULKADİR CİĞER ORCID:, EMİNE KILINÇ
Hitit Medical Journal - 2021;3(1):26-29
Persistan Müllerian Kanal Sendromu çok nadir görülen bir erkek psödohermofroditizm nedenidir. Bu hastalık genotipik ve fenotipik olarak normal olan erkek bireylerde görülen Müllerian kanal kalıntılarının (uterus, fallopian tüpleri ve vajenin üst 2/3’ü) varlığı ile karakterizedir. Bu hastalarda en sık görülen başvuru semptomları kasık fıtığı, inmemiş testis, transvers testiküler ektopi ve infertilitedir. Persistan Müllerian Kanal Sendromu hastalarında testis malignite oranı %15’e kadar yükselmektedir. 38 yaşında erkek hasta karın ağrısı ve karında şişlik şikayeti ile hastanemize başvurdu. Özgeçmişinde inmemiş testis nedeniyle on yaşında yapılan bilateral orşiektomi ve infertilite öyküsü vardı. Ameliyat sırasında kitleye yapışık uterus benzeri yapılar olduğu görüldü. Bu olguda geç tanı almış bir Persistan Müllerian Kanal Sendromu hastası ve ona eşlik eden seminom vakası anlatılmıştır.
