GÜLŞEN EKİNGEN, GÜLCAN ÇETİN, KIVILCIM KARAOĞLU, BURAK ERKUŞ, BAHAR MÜEZZEİNOĞLU
Turkish Journal of Pediatric Surgery - 2010;24(1):51-53
Kötü huylu germ hücreli tümörlerin en sık görüleni disgeminom olup tüm gem hücreli tümörlerin yaklaşık % 50’sinden sorumludur. Her iki overde disgerminom nadirdir. Ve bu durum gonadal disgenezi ve Swyer sendromlu bireylerde görülür. Disgerminom olguların % 5’inde dişi görünümlü fakat 46 XY kromozom yapısı tespit edildiğinden, amenore şikayeti olan ve disgerminom tespit edilen adolesanlara gen analizi yapılmalıdır. Ayrıca kromozom yapısı normal ise fertilite koruyucu cerrahi tercih edilmelidir. Biz yazımızda, iki taraflı disgerminom saptanan iki hastada medikal ve cerrahi tedavide genetik incelemenin önemini tartışmayı amaçladık.
