SEHKAR OKTAY, BURCİN ALEV, LEYLA KOC OZTURK, SEVİM TUNALİ, SEZİN DEMİREL, EBRU EMEKLİ ALTURFAN, TUGBA TUNALİ-AKBAY, SERAP AKYUZ, REFİYE YANARDAG, AYSEN YARAT
Journal of Research in Pharmacy - 2016;20(3):243-251
Valproik asit (2-n-propilpentanoik asit, VPA) yaygın olarak kullanılan antiepileptik ilaçtır, çeşitli insan ve hayvan modellerinde oksidatif etkisi, oksidan ve antioksidan dengeyi bozduğunu bildiren bazı araştırmalar vardır. VPA gastrointestinal, nörolojik, hematolojik ve üreme sistemleri üzerinde potansiyel olumsuz etkilere sahiptir. Edaravone (3-metil-1-fenil-2-pirazolin-5-on, EDA) güçlü bir serbest radikal temizleyicidir. Bu çalışmada, VPA ile oluşturulan toksisite edaravonun dişeti üzerine etkisi araştırıldı. Sprague Dawley dişi sıçanlar rastgele dört gruba ayrıldı: Kontrol grubu, EDA (30 mg / kg / gün) verilen grup, VPA (0.5 g / kg / gün) verilen grup, VPA + EDA (aynı dozda ve zaman) verilen grup. EDA ve VPA yedi gün boyunca intraperitoneal olarak verildi. Deneyin 8. gününde, tüm hayvanlar gece boyunca aç bırakıldı ve daha sonra anestezi altında sakrifiye edildi. Dişeti örnekleri alınarak homojenize edildi. Dişeti homojenatlarında total protein, lipid peroksidasyon (LPO), siyalik asit (SA) ve indirgenmiş glutatyon (GSH) düzeyleri ve katalaz (CAT), glutatyon-S-transferaz (GST), glutatyon peroksidaz (GPx), süperoksit dismutaz (SOD), miyeloperoksidaz ( MPO), alkali fosfataz (ALP), asit fosfataz (ACP), sodyum, potasyum ATPase (Na + / K + -ATPaz) ve doku faktörü (TF) aktiviteleri tayin edildi. VPA nın oluşturduğu artışlar MPO (p<0.01), ACP (p<0.01), Na+/K+-ATPaz (p<0.05) ve TF (p<0.01) aktiviteleri için istatistiksel olarak anlamlı olup, LPO seviyesi ve ALP aktivitesi için değildi. EDA verilmesi bu anormal artışları anlamlı olarak düzeltmiştir. Sonuç olarak VPAnın oluşturduğu oksidatif ve inflamatuar dişeti hasarı EDA verilmesi ile geri döndürülmüştür.
