Ayça PEKER, Dilek ŞAHİN
Osmangazi Tıp Dergisi - 2026;48(2):261-267
Bu çalışma, ikinci trimester ultrasonunda fetal ekojenik barsak tanısı alan gebeliklerde genetik ve perinatal sonuçları değerlendirmeyi ve izole ile eşlik eden bulgular arasındaki ilişkiyi incelemeyi amaçlamıştır. Bu retrospektif tek merkezli çalışma, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Ankara Bilkent Şehir Hastanesi'nde gerçekleştirilmiştir. Ocak 2023 -Temmuz 2025 tarihleri arasında fetal ekojenik barsak tanısı alan 81 gebeliğe ait tıbbi kayıtlar incelenmiştir. Olguların demografik özellikleri, sonografik bulguları, genetik test sonuçları ve gebelik sonuçları değerlendirilmiştir. Ekojenik barsak tanısı konan olguların bir kısmında ek sonografik markerlar veya yapısal anomaliler mevcutken diğerleri izole bulgular olarak değerlendirilmiştir. Seksen bir olgunun 47'sinde izole ekojenik barsak, 28'inde iki, 6'sında ise üç veya daha fazla eşlik eden soft marker bulunmuştur. Altı fetüste kromozomal anomali saptanmıştır (beş trizomi 21, bir trizomi 18). Bu olguların ikisi izole ekojenik barsak olup diğerlerinde ek soft markerlar veya majör yapısal anomaliler gözlenmiştir. Tüm hastaların 34'ü hastanemizde canlı doğum yapmıştır. Bu grubun perinatal sonuçları kontrol grubu ile karşılaştırıldığında 1. dakika Apgar skorları ve umbilikal kord baz açığı değerleri anlamlı olarak daha düşüktü; doğum haftası, doğum ağırlığı ve yenidoğan yoğun bakım ihtiyaçları ise benzerdi. Fetal ekojenik barsak, klinik açıdan değişkenlik gösteren heterojen bir bulgudur. Özellikle izole olmayan olgularda genetik testler tanısal açıdan önemli katkı sağlamaktadır. Eşlik eden bulguların dikkatle değerlendirilmesi, risk belirlemesi ve danışmanlık süreci için temel öneme sahiptir.
