Sara Amrani MEIZI, Aayah Marrakchi BENJAAFAR, Lamiyae SENHAJI, Abir BOUHAMDI, Elbiaze MOHAMMED, Mounia SERRAJ, Bouchra AMARA, Mohamed Chakib BENJELLOUN, Badreeddine ALAMI, Ihsane SOUAF, Mariem Karhate ANDALOUSSI
Respiratory Case Reports - 2026;15(2):68-71
Rabdomiyosarkom (RMS), en sık görülen yumuşak doku sarkomudur. Normal iskelet kası dokusundan gelişir ve çoğunlukla çocukları etkiler. Toraks lokalizasyonu nadirdir ve akciğer lokalizasyonu ise çok daha nadir bir durumdur. Öksürme sırasında tümör parçasının kendiliğinden dışarı atılması sonucu acil servise başvuran, 40 gündür devam eden II. derece nefes darlığı dışında asemptomatik olan 49 yaşındaki bir hastayı sunuyoruz. Akciğer röntgeninde sol hemitoraksta opak görünüm ve traksiyon bulguları görüldü. Toraks BT'sinde sol ana bronşu, sol üst pulmoner arteri ve her iki sol pulmoner veni invaze eden, bir tümör görüldü. Balgamla atılan tümör parçasının histopatolojik incelemesinde, yaygın nekrozlu yuvarlak hücre proliferasyonu vardı. İmmünohistokimyasal inceleme, akciğer Botryoid rabdomyosarkomu tanısını destekledi. Bu gözlemimiz doğrultusunda, erişkin rhabdomyosarkomunun akciğer lokalizasyonuna ilişkin literatürün gözden geçilmesini amaçladık.
