Cafer YILDIRIM, Nihal KAYIR, Necla DEMIR, Seher YILMAZ, Filiz BAKAR ATES
Acta Medica Nicomedia - 2026;9(1):1-8
Amaç: Pankreas kanseri, sınırlı tedavi seçenekleriyle en agresif malignitelerden biri olmaya devam etmekte olup, yeni antiproliferatif ajanların belirlenmesi ihtiyacını vurgulamaktadır. Tip 2 diyabet tedavisinde yaygın olarak kullanılan bir sodyum -glukoz kotran sporter -2 (SGLT2) inhibitörü olan Empagliflozin, potansiyel antikanser ve metabolik düzenleyici özellikleri nedeniyle son zamanlarda dikkat çekmiştir. Bu çalışma, empagliflozinin insan pankreas kanseri hücre hattı MiaPaCa -2 üzerindeki antiproliferatif etki lerini araştırmayı amaçlamıştır. Yöntem: MiaPaCa -2 hücreleri standart koşullar altında kültüre edildi ve artan konsantrasyonlarda empagliflozin (0,1 -20 µM) ile muamele edildi. Hücre canlılığı, MTT testi kullanılarak 24, 48 ve 72 saatte değerlendirildi. Muamele edilen hücrelerdeki morfolojik deği şiklikler faz kontrast mikroskopi ile değerlendirildi. Veriler, tek yönlü ANOVA ve ardından Tukey'nin post hoc testi kullanılarak analiz edildi. Bulgular: Empagliflozin, hücre canlılığını zamana ve konsantrasyona bağlı olarak önemli ölçüde azalttı. 24 saatte, 2 -20 µM aralığında önemli bir inhibisyon gözlendi. 48 saatte, 0,5 -20 µM aralığında önemli azalmalar meydana geldi. En güçlü inhibitör etki 72 saatte gözlendi; bu saatte test edilen tüm konsantrasyonlar, kontrol grubuna kıyasla hücre canlılığını önemli ölçüde azalttı. En yüksek konsantrasyon (20 µM), canlılığı yaklaşık %37,4 oranında azalttı. Morfolojik analiz, hücre yoğunluğunda azalma, hücre yuvarlaklaşması ve hücre ayrılması gibi durumları doğruladı. Sonuç: Bu bulgular, empagliflozinin Mia PaCa -2 hücreleri üzerinde zamana ve doza bağlı olarak önemli bir antiproliferatif etki gösterdiğini ve empagliflozinin pankreas kanserine karşı potansiyel bir terapötik ajan olarak daha fazla araştırma için umut vadeden bir aday olabileceğini göstermektedir.
