Türk Medline
Dokran

EPİLEPSİ VE FASİYAL DİSMORFİZM İLE GELEN TRİZOMİ 9 MOZAİSİZM: BİR OLGU SUNUMU

FARUK İNCECİK, M ÖZLEM HERGÜNER, GÜLEN MERT, ŞAKİR ALTUNBAŞAK

Cukurova Medical Journal - 2014;39(2):343-346

Çukurova University Faculty of Medicine, Pediatric Neurology, Department of Pediatrics, ADANA

 

Trizomi 9 sendromu, nadir görülen genetik bir bozukluktur. Trizomi 9 sendromu 2 forma sahiptir; 1) mozaik, 2) non-mozaik. Hastalar genellikle mozaisizm varlığından bağımsız olarak büyüme geriliği, mental retardasyon, serebral, yüz, kardiyak, renal ve iskelet anomalileri gibi benzer bulgular ile gelirler. Literatür bilgilerimize göre trizomi 9 mozaisizminde en sık görülen nörolojik semptom, gelişme geriliği ve mental retardasyondur. Literatürde epilepsinin bu sendrom ile ilişkisi bulunamadı. Trizomi 9 mozaisizmi saptanan, dismorfik özellikleri ve nöbetleri olan 10 yaşında bir erkek çocuk bildirdik.