Hatice ŞANLI, Handan Merve EROL MART, Derya ÇAĞLAR, Hikmet B. BAYINDIR AYDEMİR, Ayşe ÖKTEM, Bengü Nisa AKAY
Turkish Journal of Hematology - 2026;43(1):59-66
Amaç: Eritrodermik mikozis fungoides (E-MF) ve Sezary sendromunu (SS) içeren eritrodermik kutanöz T-hücreli lenfomalar (E-CTCL), agresif seyirli ve nadir görülen CTCL alt tipleri olup, örtüşen klinik ve patolojik özellikler sergiler. Bu çalışma, E-CTCL hastalarında klinik ve laboratuvar özellikleri, hastalık progresyon paternlerini, prognostik göstergeleri ve sağkalım sonuçlarını değerlendirmeyi; ayrıca E-MF, de novo SS ve sekonder SS alt gruplarını karşılaştırmayı amaçlamaktadır. Gereç ve Yöntemler: Çalışmaya, E-CTCL tanısı almış toplam 35 hasta dahil edildi. Klinik ve histopatolojik veriler, tümör-lenf nodu-metastaz-kemik iliği evrelemesi, akım sitometri bulguları, laboratuvar parametreleri ve sağkalım sonuçlarını içeren kapsamlı bir değerlendirme yapıldı. Bulgular: Hastaların çoğu erkekti (%74,3) ve %60'ı ileri evre hastalıkla başvurdu. Kadın cinsiyet ve eozinofili, mortalite için bağımsız risk faktörleri olarak saptandı. Lenf nodu tutulumu, eritrodermaya hızlı progresyon ile ilişkiliydi. E-MF, de novo SS ve sekonder SS alt grupları arasında sağkalım açısından anlamlı bir fark gözlenmedi. Sonuç: E-CTCL, tanı ve tedavi açısından önemli bir klinik zorluk oluşturmaktadır. Çalışmamızda kadın cinsiyet ve eozinofili, bağımsız prognostik göstergeler olarak öne çıkmıştır. E-MF ve SS alt grupları arasında sağkalım oranları anlamlı düzeyde farklılık göstermemekle birlikte, genel prognoz kötü seyretmiştir.
