MERAL TÜRKER, BERNA ATABAY, HALDUN ÖNİZ, HASAN KILIÇ, ÇİĞDEM ALTAY
Developments and Experiments in Health and Medicine - 2002;16(2):107-110
Myelodisplastik sendrom (MDS), displastik ve inefektif kan hücre üretimi ile giden, akut lösemiye dönüşüm riski yüksek multipotent kök hücre bozukluğu ile karakterize bir hastalık grubudur. Çocukluk çağında nadirdir ve sitogenetik anomaliler tanı ve prognoz açısından önem taşımaktadır. Kliniğimizde refrakter anemi ile giden MDS (MDS-RA) tanısı alan 5 yaşındaki kız olgu, 45 XO sitogenetik anomalisi ve izlemde gelişen eritroid hipoplazisi nedeni ile sunulmuştur.
