NURETTİN ÜNAL, MUSTAFA KÖSECİK, GÜL SAĞIN SAYLAM, MUSTAFA KIR, ŞEBNEM PAYTONCU, SONER KUMTEPE, ADNAN AKÇORAL, YEŞİM ÖZTÜRK, NUR ARSLAN, BENAL BÜYÜKGEBİZ, ÖMER KOZAN, ÖZTEKİN OTO
Developments and Experiments in Health and Medicine - 2002;16(2):101-105
Düz deri ksantomaları ile belirti veren homozigot ailevi hiperkolesteroleminin en korkulan komplikasyonu erken koroner aterosklerozdur. Dokuz yıllık klinik izleminde diyet ve ilaçla plazma total kolesterol ve LDL düzeyleri düşürülemeyen, rutin kardiyolojik kontrolde efor testinin pozitif olması nedeni ile yapılan selektif koroner anjiografide sağ ve sol ana koroner arterlerde darlık tespit edilen ve koroner bypass operasyonu yapılan ailevi hiperkolesterolemili 14 yaşındaki kız olgu sunuldu.
