Türk Medline
ADR Yönetimi
ADR Yönetimi

FEOKROMOSİTOMA VE PARAGANGLİOMA: TANI, TEDAVİ VE İZLEM

CANAN ÖZYARDIMCI ERSOY, ALPARSLAN ERSOY

Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi - 2016;42(1):47-51

Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı, Bursa

 

Adrenal medulladaki katekolamin sekrete eden kromafin hücrelerden köken alan tümörlere feokromositoma, sempatik ve parasempatik ganglialardaki kromafin hücrelerden köken alanlara ise paraganglioma adı verilmektedir. Bu tümörler tüm hipertansif hastaların %0.2- 0.6’sında görülen nadir neoplazilerdir. Tümörlerin %10’u malign, %25’i asemptomatik, %24’ü aileseldir. Bu yazıda feokromositoma ve paragangliomanın tanı, tedavi ve izleminde önemli noktalar güncel literatür bilgilerinin ışığında tartışılmıştır.