NİLESH M MAHAJAN, ASHWİNİ D MALGHADE, NİTİN G DUMORE, RAJU R THENGE
Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences - 2018;15(3):248-255
Amaç: Bu çalışmanın amacı, çözünürlük, çözünme hızı ve diğer fizikokimyasal özelliklerini iyileştirmek için ritonavirin CCA’larını elde etmektir. Gereç ve Yöntemler: Ritonavir aglomeraları, CCA tekniği kullanılarak hazırlandı. Kristalizasyon ortamı olarak HPMC K-15, PEG-6000, PVP K-30 içeren aseton-su kullanıldı. Aglomeratlar, doygunluk çözünürlüğü, mikromeritik özellikler, verim ve etkin madde içeriği açısından değerlendirildi. Aglomeratlar ayrıca FTIR, DSC, XRPD ve SEM kullanılarak karakterize edildi. Bulgular: Aglomeratların partikül büyüklüğünün ve küresel formunun büyümesi, iyi akış ve paketleme özelliklerine sahip ürünlerin oluşumu ile sonuçlandı. Aglomere olmuş kristallerin iyileşmiş sıkıştırma özellikleri, sıkıştırma sırasında meydana gelen parçalanmadan kaynaklanmıştır. DSC ve XRD çalışmaları, HPMC, PEG-6000, PVP K-30 ve seyrelticilerin varlığında kristalleşen ritonavir partiküllerinin yapısal modifikasyonlara maruz kalmadığını gösterdi. Ritonavir aglomeratlarının çözünürlüğü ve çözünme hızı, saf ritonavir ile karşılaştırılır derecede gelişti. Sonuç: Ritonavirin fizikokimyasal özelliklerini iyileştirmek için kristalo-koaglomerasyonu başarıyla uygulanmıştır.
