MANİSH R BHISE, SUMEDH P MOHOD, MAHESH B NARKHEDE, SANDİP B SAPKAL
Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences - 2014;11(1):45-54
Bu çahşmamn amacı, bir antikonviilsan olan gabapentinin uzatılmiş sahm yapan matris tabletlerini geliştirmekti. Tabletler, HPMC K4M, HPMC K 15M, HPMC K 100M gibi hidroflik matris materyalleri ile doğrudan basım yöntemi ile hazırlandı. KanşimLar, küme dansitesi, yigin acisı ve basılabilirlik indeksi acisından değerlendirildi. Tabletler, kalınhk, çap, agirhk varyasyon testi, etken madde içeriği, sertlik, friabilite ve ilk 2 saatte 0.1 N HC1 cozeltisi ve takip eden 12 saat boyunca da pH 6.8 fosfat tamponunda in vitro cozünme hızı çahsjnalanna tabi tutuldu. Etken madde sahm çahsjnalan, HPMC K 15M ve HPMC K 100M polimerlerini içeren matris tabletlerde diğer polimerleri içeren tabletlerden daha uzun süreli sahm olduğunu ortaya cikardı. F7 formülasyonu 12 saate kadar siiren istenilen sahmı gösterdi. Optimize formülasyon için, in vitro cozünme profllerinin kinetik modellemesine göre etken madde sahm mekanizmasimn difüzyon kontrollü veya Fick transporttan anomolus tip ya da non-Fick transporta değisTiği bulundu. In vitro etken madde sahmı verileri Korsmeyer eşitliğine uygulandiginda optimize F7 formülasyonunda etken madde sahm mekanizmasimn difüzyonla birlikte erozyon olabileceği gösterildi.
