Oguzhan YARALI, Ebru Marzioglu OZDEMIR, Cigdem Yuce KAHRAMAN, Gokhan OZDEMIR, Mustafa Can GULER, Abdulgani TATAR
Journal of Contemporary Medicine - 2026;16(2):65-70
Amaç: Bu çalışmanın amacı, GABRA1 genindeki iki yaygın polimorfizmin (rs12658835, rs35166395) auralı migren ile ilişkisini saptamaktır. Ayrıca tetikleyici paternler ve aile öyküsü dâhil olmak üzere klinik özellikler incelenmiştir. Gereç ve Yöntem: Çok merkezli olgu-kontrol tasarımında klinik olarak doğrulanmış auralı migren tanılı 108 birey ve demografik olarak eşleştirilmiş 107 sağlıklı kontrol çalışmaya alındı. Yapılandırılmış yüz yüze görüşmelerle sosyodemografik veriler, migren özellikleri, tetikleyiciler ve aile öyküsü kaydedildi. Periferik kandan genomik DNA izole edildi. GABRA1 rs12658835 ve rs35166395 için gerçek zamanlı PCR alel-ayrım kiti kullanılarak SNP genotiplemesi yapıldı. Bulgular: Auralı migren grubu çoğunlukla kadındı (%82,4) ve ortalama yaş 33,8+/-12,4 yıldı. rs12658835 için auralı migren grubunda mutant genotip fazlalığı saptandı (%7,4) ve bu fark kontrol grubuna kıyasla anlamlıydı (p = 0,007). rs35166395 genotip dağılımları arasında anlamlı fark yoktu (p > 0,05). Auralı migren olgularında ailede migren öyküsü, aktiviteyi kısıtlayan ataklarla ve fiziksel aktivite ile ağrı artışıyla ilişkili bulundu. Sonuç: Bu Türk kohortunda GABRA1 rs12658835 varyantı auralı migren ile ilişkili bulunurken, rs35166395 ile ilişki izlenmedi. Ailevi yatkınlığın daha yıkıcı ataklar ve eforla alevlenme ile ilişkisi, fenotip şiddetine katkıda bulunan genetik etmenleri ve auralı migrenin patofizyolojisinde olası GABAerjik mekanizmaları desteklemektedir.
