METİN SUİÇMEZ, GÜLBEYAZ BARAN DURMAZ
Artuklu Health - 2025;5(1):94-104
Giriş: Talasemi, Akdeniz anemisinin bir alt tipi olan genetik bir hastalıktır ve hemoglobin molekülünün sentezi sırasında oluşan genetik kusurlardan kaynaklanır. α ve β globin sentez genlerindeki hatalarla yakından ilişkilidir. Bu genetik bozukluk temel sağlık alanlarında çeşitli sorunlara neden olabilir. Olgu Sunumu: 15 yaşında bir kız olan B.A.’ya talasemi ve tip 1 diyabet teşhisi kondu ve bu da yorgunluk, enfeksiyonlar ve kan şekeri yönetimi sorunları nedeniyle sık sık hastaneye yatmasına neden oldu. Ayrıca stres, duygusal dengesizlik ve yaşam kalitesinde düşüş yaşadı. Gordon’un Fonksiyonel Sağlık Modelleri Modeli kullanılarak yapılan kapsamlı bir değerlendirme, NANDA-I (Kuzey Amerika Hemşirelik Tanı Derneği - Uluslararası) tarafından konulan hemşirelik tanılarını belirledi. B.A.’nın ailesi, onun durumu hakkında sınırlı bilgiye sahip olmalarına rağmen, eğitim programlarına aktif olarak katıldı. Müdahaleler arasında stres yönetimi, hasta eğitimi, aile eğitimi, psikososyal destek ve fiziksel rehabilitasyon yer aldı. Sonuç: Bu müdahalelerin sonuçları B.A.’nın stresinde, öz saygısında, uykusunda, dikkatinde ve fiziksel aktivitesinde iyileşmelere yol açmıştır. Bu vaka, Gordon Modeli’nin talasemi ve diyabetin yönetimindeki etkinliğini vurgulayarak B.A.’nın yaşam kalitesini olumlu yönde etkilemektedir. Gelecekte yapılacak nitel ve nicel araştırmaların veya vaka sunumlarının daha geniş örneklem büyüklükleriyle yapılması önerilmektedir.
