Ali Akın
International Journal of Tokat Medical Sciences - 2025;17(3):135-141
Amaç: Hemokromatozis ; demir metabolizma bozukluğuyla seyreden çeşitli parankimal organlarda progresif demir birikimine bağlı, otozomal resesif geçişli bir demir metabolizma hastalığıdır. Herediter Hemokromatozis (HH) patogenezinde genetik ve çevresel faktörler in rol aldığı ka lıtsal bir hastalıktır. Hemokromatozisde karaciğer, dalak, pankreas, eklem, kalp, hipofiz bezi ve deri gibi bir çok organda progresif demir birikimiyle geri dönüşümsüz organ hasarı olabilmektedir. Hiperpigmentasyon, Diyabetes Mellitus (DM) ve hepatomegali Hemokromatozisde sık görülen komplikasyonlardır. Olgu Sunumu: Bu olgu sunumunda Hemokromatozise bağlı DM ve regüle olmayan diyabete bağlı Diyabetik Gastroparezi (DGP) gelişen hastanın sunulması hedeflenmiştir. Sonuç: Mide bulantısı, kusma, erken doyma, yemek sonrası dolgunluk, karın ağrısı, şişkinlik ve kilo kaybı şikâyeti olup uzun yıllar kontrolsüz DM olan hastalardan DGP'den şüphelenilmelidir. Bu şüpheyle başvuran hastalarda batın görüntülemesi ile birlikte Üst Gastrointestinal Sistem Endoskopi ile mekanik osbstrüksiyon sebepleri ve diğer organik nedenler dışlanmalı ve sonuç alınmazsa sintigrafiyle mide boşalması değerlendirilerek DGP tanısı akılda tutulmalıdır.
