HENOCH-SCHÖNLEİN PURPURASI SONRASI GELİŞEN AİLESEL AKDENİZ ATEŞİ VE SINIFLANDIRILAMAYAN SPONDİLOARTRİTLİ BİR OLGU

YASEMIN TURAN, KORHAN BARIŞ BAYRAM, DIDEM ÖZSÜER, HIKMET KOÇYİĞİT, ALEV GÜRGAN

Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Bilimleri Dergisi - 2003;6(3):29-32

İzmir Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi 2. Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Kliniği, İzmir

 

Romatizmal hastalıklarda çakışma sendromları ile nadiren de olsa karşılaşılabilir. Böyle bir çakışma sendromu düşündüğümüz 23 yaşındaki erkek olgumuzun daha önceden Henoch-Schönlein Purpurası (HSP) tanısı mevcuttu. Her iki kalçada ağrı, ateş yüksekliği ve inatçı karın ağrısı yakınmaları ile kliniğimize başvuran hastada yapılan incelemeler sonucu Ailesel Akdeniz Ateşi (AAA) tanısı kondu. Sakroiliak eklemin bilgisayarlı tomografi incelemesinde bilateral sakroileit saptandı. Kalça ağrısı dışında herhangi bir ekleminde ağrı ve enflamasyon bulgusu olmayan hastanın Amor sınıflandırma kriterleri doğrultusunda ve diğer spondiloartropati (SpA) alt grupları dışlanarak, sınıflandırılamayan spondiloartropati tanısı konuldu. Daha önce AAA, HSP birlikteliği ve AAA, seronegatif SpA birlikteliği bildirilmiş olmasına rağmen, her üç hastalığın aynı hastada bulunduğu hiç bir olguya rastlanılmadı.