ERKAN CÜRE, MEHMET ŞAHİN
Genel Tıp Dergisi - 2006;16(4):191-194
Amaç: Herediter anjioödem kompleman (C)1 inhibitörünün konjenital yetmezliği sonucu oluşur. Deride şişlik, abdominal ağrı ve üst solunum yolları obstrüksiyonu ile karakterizedir. Larinks ödemi hızla asfiksiye neden olabilir ve acil müdahaleyi gerektirir. Olgu sunumu: Acil servimize kaşıntı ve ağrının eşlik etmediği yüz, boyun, ekstremitelerde tekrarlayan şişlik ve solunum güçlüğü şikayetiyle başvuran 28 yaşında bir erkek hastayı sunuyoruz. Hastanın hikayesinde 15 yıldır benzer şikayetlerden oluşan atak öyküsü vardı ve annesinin 20 yıl önce anaflaktik bir reaksiyon sonucu öldüğü tespit edildi. Laboratuar incelemelerinde C4 ve C1 inhibitör seviyesinin düşük olduğu bulundu. Hastaya ancak birkaç kez değişik hastanelere başvurduktan sonra bu bulguların ışığında herediter anjioödem tanısı konuldu. Danazol tedavisinden sonra hastanın fizik muayene ve laboratuar bulguları normale döndü. Sonuç: Hekimlerin bu nadir hastalığa karşı uyanık olmalarını ve bu hastalara spesifik tedavi vermelerini öneriyoruz.
