AYŞE KIRMIZITAŞ AYDOĞDU, ALİ AYDOĞDU
Osmangazi Tıp Dergisi - 2023;45(3):321-325
Herediter anjiyoödem(HAE); C1 esteraz inhibitörün (C1-İNH) eksikliği veya disfonksiyonundan kaynaklanan; nadir görülen otozomal dominant bir hastalıktır. Herediter anjioödemle birlikte görülebilen hastalıklarla ilgili çalışmalarda alerjik hastalıkların sağlıklı popülasyona göre arttığı görülmüş, ancak şimdiye kadar bu konu ile ilgili bir çalışma yapılmamıştır. Bu çalışma herediter anjioödemli hastalarda atopik duyarlılık ve alerjik hastalıkların eşlik etme sıklığını belirlemek amacı ile yapıldı. Bu çalışmada 2019-2021 tarihleri arasında Mersin Şehir Hastanesi çocuk alerji polikliniğinde herediter anjioödem tanısı olan 32 hasta incelenmiştir. Bu gruptaki hastalarda atopik hastalıkların varlığı dosyalarından alınarak kaydedildi. Hastaların 6 (% 18,8)’sında astım, 18 (% 46,9)’inde rinit, 2 (% 6,2)’sinde ürtiker varlığı saptanırken, dermatit varlığına hastaların hiçbirinde rastlanılmadı. Fx5 testi hastalardan 5 (% 15,6)’inde pozitif iken, inhalan alerjen mix sps İgE 7 (% 25,9) hastada pozitif saptandı. IGE değerinin 12 (% 52,2) hastada 100 üstünde olduğu, eozinofil düzeyinin 16 (%50) hastada %4’ün üstünde olduğu gözlendi. Sonuç olarak bu çalışma ile herediter anjioödemli hastalarda atopik hastalık ve atopik duyarlılık birlikteliğinin sağlıklı popülasyona göre daha sık gözlendiğini düşünmekteyiz. Ancak doğrulamak için daha geniş hasta grubu ile çalışmalara ihtiyaç vardır.
