Numan Küçük, Atilla Alpay
Güncel Retina Dergisi - 2026;10(1):80-83
Herediter optik sinir hastalıkları, otozomal resesif, otozomal dominant, X'e bağlı veya maternal mitokondri ile kalıtılan bir grup optik sinir bozukluğunu kapsar. Retinal gangliyon hücrelerinin kaybına ve optik atrofiye neden olan bu hastalıklar görme azlığına, diskromatopsiye ve merkezi görme alanı defektlerine yol açmaktadır. Tanılı hastaların var olan diğer sistemik organ tutulumları sebebiyle ya da tanısı olmayan fakat aile öyküsü bulunan kişilerin altta yatan genetik durumunu ortaya çıkarabilmesi nedeniyle planlanan katarakt ameliyatında dikkat edilmesi gereken hususlar olabilir. Burada, literatürde oldukça kısıtlı bilgi olan bu konu hakkındaki son bilgileri gözden geçiriyoruz.
