HİPERGONADOTROPİK HİPOGONADİZMİN NADİR BİR NEDENİ OLARAK ULLRİCH TURNER SENDROMU: OLGU SUNUMU

DİLEK BENK ŞİLFELER, ATİLLA KARATEKE, SELİN TERTEMİZ, SERDAR KENAN DOLAPÇIOĞLU, ARİF GÜNGÖREN, ALİ ULVİ HAKVERDİ, ALİ BALOĞLU

Southern Clinics of Istanbul Eurasia - 2014;25(3):239-241

Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Kadın Hast Ve Doğum AD, Hatay

 

Turner sendromlu 45XO/46XY mozaikliği, nadir görülen kromozomal bir anomalidir. Yaklaşık 1/10.000’de bir görülen bu mozaismin fenotip yansımaları normal bir erkekten, klasik Ullrich-Turner Sendromuna (UTS) kadar değişen çeşitliliktedir. Primer amenore şikayeti ile kliniğimize başvuran hastanın yapılan kromozom analiz sonucu 45XO/46XY olarak geldi.