MİHRİBAN YILDIRIM, NESLİHAN MANDACI ŞANLI, ŞERİFE EMRE ÜNSAL, KEMAL FAN, GÜLŞAH AKYOL, MUZAFFER KEKLİK, ALİ ÜNAL, ÖZGE BOYRAZ
Türkiye'de Lösemi Lenfoma Miyelom Araştırmaları Dergisi - 2025;9(1):1-4
Lenfoplazmasitik lenfomanın bir çeşidi olan Waldenstrom makroglobulinemisi (WM), klinik olarak kanda monoklonal immünoglobulin M (IgM) proteini seviyelerinin yükselmesiyle karakterize, nadir görülen ve yavaş ilerleyen bir hastalıktır. Klinik özellikler arasında anemi, trombositopeni, hepatosplenomegali, lenfadenopati ve nadir vakalarda da hiperviskozite sendromu yer alır. Bu neoplazm küçük lenfositler, plazmasitoid lenfositler ve plazma hücrelerinden oluşur, tipik olarak kemik iliğini tutar ve IgM gammopatisi ile ilişkilidir. Bu vakada kanama şikayeti ile başvuran 62 yaşında WM’li bir kadın hasta sunulmuştur. Hastanın kemik iliğinin morfolojik ve immünohistokimyasal incelemesi ve serum IgM yüksekliği ile birlikte WM tanısı konuldu. Hasta kemoterapiye iyi yanıt vermiştir. Koagülasyon testlerinde bozukluk, faktör inhibitör pozitifliği saptanan bu ilginç vakada anemi ve hepatosplenomegali dışında WM’nin yaygın klinik özellikleri görülmemiştir. Waldenstrom makroglobulinemisini diğer lenfomalar ve plazma hücre diskrazilerinden ayırt etmek için serum elektroforezi, kemik iliği incelemesi ve immünohistokimyayı içeren kapsamlı bir klinik ve hematolojik çalışma yararlı olacaktır.
