Hilal Meltem SAYDAM, Çiçek HOCAOĞLU, Volkan ATASOY
Hipokrat Tıp Dergisi - 2026;6(1):33-35
Huntington hastalığı (HH), ilerleyici hareket bozuklukları ve çeşitli nöropsikiyatrik semptomlarla karakterize, otozomal dominant, nörodejeneratif bir hastalıktır. 4. kromozomun kısa kolunda bulunan Huntington (HTT) geninin 1. eksonunda bulunan trinükleotid sitozin-adenin-guanin (CAG)'in aşırı tekrarlanması sonucu oluşur. Sağlıklı bireylerde HTT genindeki CAG tekrar sayısı 6 ila 35 arasında değişir. Huntington hastalığı olan bireylerde nöropsikiyatrik semptomlarda son zamanlarda görülen artış nedeniyle, tekrarlayan intihar davranışları sergileyen 43 yaşında bir HH tanılı kadın olguyu bildiriyoruz.
