Wenyue MA, Letian SUN, Siling LIU, Ning HAO
Turkish Journal of Hematology - 2026;43(1):41-50
Amaç: Akut miyeloid lösemi (AML), yüksek insidans ve mortalite oranına sahip malign bir tümördür. Bu çalışma, insülin benzeri büyüme faktörü 2 mRNA bağlayıcı protein 3'ün (IGF2BP3) nörexin 2 (NRXN2) mRNA stabilitesini N6-metiladenosin (m6A) bağımlı bir şekilde düzenleyip düzenlemediğini araştırmayı ve AML progresyonundaki rolünü incelemeyi amaçlamıştır. Gereç ve Yöntemler: AML'nin farklı şekilde eksprese olan genleri DESeq2 R paketi kullanılarak tanımlanmış ve TCGA-AML veritabanı ile doğrulanmıştır. İnsan HL-60 AML hücre hattında NRXN2 susturulması, IGF2BP3 azaltılması ve IGF2BP3 aşırı ekspresyonu gerçekleştirilmiş ve proliferasyon ile apoptoz araştırılmıştır. Bulgular: IGF2BP3 ve NRXN2, AML'de yukarı regüle edilmiştir ve ekspresyonları genel sağkalım ile negatif korelasyon göstermiştir. NRXN2 mRNA'sı üzerinde spesifik bir m6A modifikasyon bölgesi tanımlanmıştır. NRXN2-mut (c.1770A>T), m6A modifikasyon seviyesini azaltmış ve NRXN2 mRNA stabilitesini ve IGF2BP3 tarafından zenginleşmesini düşürmüştür. Sonuç: IGF2BP3, m6A bağımlı bir şekilde NRXN2 mRNA stabilitesini destekleyerek AML hücrelerinin aşırı çoğalmasını teşvik etmiştir.
