Mehmet Ali EKENEL, Yılmaz İNANÇ, Deniz Tuncel BERKTAŞ, Buket TUĞAN YILDIZ, Adem DOĞANER
Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi - 2026;21(2):105-111
Amaç: Optik nörit (ON) ayırıcı tanısı için etiyolojik özelliklerin bilinmesi ve bunların ayırt edilmesi klinik pratikte tanı ve tedavi açısından önemlidir. Bu çalışmada 8 yıllık süreçte kliniğimize ON ile başvuran hastaların klinik, demografik ve radyolojik özelliklerinin saptanması, etiyolojik alt gruplarının belirlenmesi, tedavi yanıtlarının incelenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Ekim 2016 - Mart 2024 tarihleri arasında ilk ON atağı ile kliniğimize başvuran hastaların verileri hastane bilgi sisteminden retrospektif olarak taranmıştır. Bulgular: Çalışmamıza ilk defa ON atağı geçiren 55 hasta alınmıştır. Hastaların dağılımı 26 multipl skleroz (MS), 1 nöromyelitis optika spektrum bozukluğu (NMOSD), 12 miyelin oligodendrosit glikoprotein antikoru ilişkili hastalık (MOGAD), 16 idiyopatik ON şeklindeydi. Gruplar arasındaki dağılımsal farklılık MS tanısı almış olan ve idiyopatik gruptaki hastalar için unilateral göz tutulumu açısından istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur (chi²=16,021 , p= 0,001). Gruplar arasındaki dağılımsal farklılık MOGAD ilişkili hastalık ile idiyopatik hasta gruplarında papilödem varlığı açısından istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur (chi²=7,210, p=0,049). Gruplar arasındaki dağılımsal farklılık MS tanısı alan hastalar için beyin MRG'de anlamlı görüntüleme bulgusunun varlığı açısından istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur (chi²=27,096, p<0,001). Sonuç: Çalışmamızda ON tanısıyla başvuran hastaların demografik verileri inceledikten sonra bu hastalar laboratuvar çalışmaları ve klinik izlem sonucunda tanısal alt gruplara ayrılmış ve tanısal alt grupların klinik özellikleri, muayene bulguları, radyolojik görüntüleme özellikleri, tedavi özellikleri ve görsel sonuç değerlendirmeleri her grup için ayrı ayrı değerlendirilmiştir . Bu yönden çalışmamızın literatüre katkı sağlayacağı düşüncesindeyiz.
