SADIK KAĞA, DİDEM KESGİN, ELİF KAĞA
Kocatepe Tıp Dergisi - 2025;26(3):262-271
AMAÇ: Kemoterapi kanser tedavisinde yaygın olarak kullanılmasına rağmen, kemoterapi ajanlarının nonspesifik biyodağılımları ve yan etkileri nedeniyle problemler mevcuttur. Bu çalışmada, hem ilaç direncinin oluşumunu önleyebilen hem de tedavinin etkinliğini artırabilen bir nanoformülasyon geliştirilmiştir. GEREÇ VE YÖNTEM: Docetaxel (DTX) ve Combretastatin A4 (CA4) yüklü PEG-PLGA (Poli(etilen glikol)-blok-Poli(laktid-ko-glikolid) polimerik nanopartiküller mono ve ikili ilaç yüklemesi ile üretildi. Nanopartiküllerin boyutu ve morfolojisi Transmisyon Elektron Mikroskobu (TEM) kullanılarak karakterize edildi. Tekli ve ikili ilaç yüklü nanopartiküllerin kritik misel konsantrasyonu (CMC) değerleri, ilaç kapsülleme verimliliği ve ilaç salım profilleri UV-Vis spektrometresi ile belirlendi. DTX ve CA4 yüklü PEG-PLGA nanopartiküllerinin in vitro etkinliği, serbest ilaç formülasyonlarıyla karşılaştırılarak, insan meme kanseri hücre hattında (MCF-7) test edildi. BULGULAR: PEG-PLGA nanopartiküllerine ait CMC değeri 0,0126 mM olarak bulunmuştur. Partikül boyutları yaklaşık 5–10 nm aralığında ölçülmüştür. Nanopartiküller, pH 5,5 koşullarında, 4 gün içinde neredeyse tüm yüklü içeriği serbest bırakırken, pH 7,4 ortamında bu oran %60 seviyesinde kalmıştır. DTX ve CA4 yüklü nanopartiküller, ikili serbest ilaç formülasyonuna kıyasla daha düşük bir EC50 değeri sergilemiştir. SONUÇ: Tasarlanan ikili nano ilaç formülasyonu, kanser tedavisi için alternatif bir kemoterapi çözümü olabilir.
