SELDA KORKMAZ, KEMAL HAMAMCIOĞLU, MUSTAFA ÖZTÜRK, MURAT AKSU
Turkish Journal of Neurology - 2013;19(3):104-106
Horner sendromu, miyozis, pitozis, fasiyal anhidroz ve enoftalmus ile karakterizedir. Sendromun nedeni, hipotalamustan göze gelen sempatik yolaktaki bir hasardır. Okülosempatik yolağın böylesi uzun seyri, onu bir dizi patolojik sürecin hasarına yatkın hale getirir. Bu patolojik süreçler, zararsız vasküler tipte bir baş ağrısı olabileceği gibi arter diseksiyonu ya da malign karakterde bir tümör gibi yaşamı tehdit eden bir durum da olabilir. Benign ya da malign karakterde tiroit tümörleri % 1.3-7.8 gibi nadir bir sıklıkta Horner sendromuna neden olmaktadır. Multinoduler guatr gibi benign karakterli tiroit tümörlerinin erken tanısı, uygun tedavi ile geri dönüşümlü bir durum olmasından dolayı özellikle önemlidir. Burada, introtorasik multinodüler guatrın neden olduğu Horner sendromu olgusu sunulmuştur.
