AYTEKİN OĞUZ
MN Kardiyoloji Dergisi - 2005;12(4):274-280
Amaç: Çalışmanın amacı kandesartan sileksetil veya kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid kombinasyonunun esansiyel hipertansiyonda advers etkilerinin, uyum ve toleransının belirlenmesidir. Gereç ve Yöntem: Ulusal, çok merkezli, karşılaştırmasız, gözlemsel olan bu çalışmaya alınan 4775 esansiyel hipertansiyonlu hastada tek doz 8 mg kandesartan sileksetil/gün tedavisi gerekiyorsa 16 mg kandesartan sileksetil/gün/tek doza çıkılmış veya kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid kombinasyonu (16 mg/12.5 mg)/gün/tek doz olarak uygulanmıştır. Birinci, 2. ve 3. ay sonunda vital bulgular, advers olaylar, doz artırma ihtiyacı, hasta uyumu ile ortaya çıkan yeni hastalık veya tedaviye eklenen yeni ilaçlar değerlendirilmiştir. dördüncü ay sonunda vital bulgular, advers olaylar ve tedaviye uyumları tekrar değerlendirilmiştir. Bulgular: Hastaların %97.6'sında klinik etkinlik, %94.6 tedaviye uyum ve %98.8 tolerabilite çok iyi/iyi olarak gözlenmiştir. Dördüncü ayın sonunda üç tedavi şekli de sadece sistolik (p= 0.002), sadece diyastolik (p= 0.002) veya sistolik/diyastolik (p<0.001) kan basınçlarının birlikte kontrol altına alınmasında etkili bulunmuştur. Sadece sistolik veya diyastolik kan basıncının kontrolünde kandesartan sileksetil (8 mg), sistolik/diyastolik kan basıncının kontrolünde kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid kombinasyonu diğer tedavilere üstün olarak saptanmıştır. Sonuç: Kandesartan sileksetil ve kandesartan sileksetil/hidroklorotiyazid kombinasyonunun tedavi sonuçları klinik etkinlik, tedaviye uyum ve tolerabilite açısından olumludur.
