SERKAN ALTUNSOY, BURÇİN BOZAL-PALABIYIK, BENGİ USLU
Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences - 2013;10(2):255-262
Bu qahsmanın amacı kinapril ve hidroklorotiazidin farmasötik dozaj formlanndan eş zamanh tayini igin ters faz ytiksek performans sıvı kromatografisi yöntemi geliştirmektir. Bu yöntemde kinapril, hidroklorotiazid ve perindopril (iç standart) bir ters faz kolonu (Hichrom C18; 250×4.6 mm; 10 μm) ile hareketli faz olarak asetonitril: potasyum dihidrojen fosfat (pH 2.5; 0.067 M) (40:60, h/h) kullanılarak ayrılmistır. UV görünür bölge dedektörü 211 nm’ye ayarlanmis ve mobil faz 1.0 mL /dak akis hızıyla pompalanmistır. Kromatografik ayrım 25oC de gerqekleştirilmiştir. Bu şartlarda kinapril, hidroklorotiazid ve perindopril i μ in alıkonma zamanları sirasıyla 4.391, 3.237 and 3.931 dakikadır. Dogrusalhk kinapril iqin 2-30 g/mL ve hidroklorotiazid için 1.25-18.75 μg/mL konsantrasyon aralginda elde edilmistir. Önerilen yöntem tamamen valide edilmiş ve maliyet ve zaman tasarrufu sağladigi bulunmuştur. Yöntem sentetik karisimlardaki ve farmasötik dozaj formlarındaki kinapril ve hidroklorotiazidin tayininde başarıyla uygulanmistır. Önerilen yöntem basit, hızh ve kalite kontrol uygulamaları iqin uygundur.
