FATMA FIRAT, CANAN TÜRKOĞLU, FEYZAN ÖZDAL KURT, H SEDA VATANSEVER
Genel Tıp Dergisi - 2022;32(4):372-379
AMAÇ: Kolon kanseri dünya çapında ana sağlık problemlerinin başında gelmektedir. Kanser kök hücreleri (CSC’ler), tümör heterojenitesi ve dormansisinde yer alan tümör başlatan hücreler olarak adlandırılır. CSC’ler ilaç direncine, metastaza ve primer ve metastatik kanserlerin nüksetmesine neden olabilir. Kolon kanser kök hücrelerinin digger hücreler ile olan etkileşimlerive hayatta kalma eğilimleri etkili tedavi için alternatif bir yol olabilir. Çalışmamızda primer (HCT-116) ve metastatik (Colo-741) kolon CSC’lerinde, asteosidin kök hücre özelliği, apoptotik ve inflamatuar sürece etkilerini değerlendirmeyi amaçladık. GEREÇ VE YÖNTEM: CSC’ ler, anti-CD133 belirteci kullanılarak MINIMACS sistemi ile her iki tip kolon kanseri hücre hattından elde edildi. Metastatik Colo-741 ve non-metastatik HCT-116 CD133+ ve CD133- hücreleri, 48 saat boyunca Acteosid olmadan veya Acteosid ile culture edildi. Apoptoz için Kaspaz-3, Bcl, Bax, ve Fas-L, inflamasyon için IL-1β, TNF-α, IL-6, IL8 ve IL-10 proteinlerinin ifadesi indirekt immünositokimya tekniği ile H-Score yapılarak analiz edildi. Hücre morfolojisindeki değişiklikler invert mikroskop altında incelendi. BULGULAR VE SONUÇ: Oct-4 ifadesinin hem metastatic hem de metastatik olmayan kolon kanser hücrelerinde akteosit uygulamasından sonra azaldığı görüldü. Ayrıca Colo-741 CD133+ ve CD133- hücrelerin her ikisinde de Bax/Bcl oranının yoğunluğunu arttırdı ve kaspaz 3 ifadesinin arttığı görüldü. Akteosid metastatic COLO-741 hücrelerinde inflamasyona immunohistokimyasal olarak etki etmezken, apoptotic sürece Bax/Bcl oranını değiştirerek katkıda bulunmuştur. Hücrelerin morfolojisi değerlendirildiğinde de COLO-741 CD133+ ve CD133- hücrelerde apoptotic hücrelerin sayılarının arttığı görülmüştür.
