NECATİ BALAMTEKİN, AVNİ ATAY, EDİZ YEŞİLKAYA
Journal of Clinical Practice and Research - 2006;28(4):183-187
Amaç: Bu çalışmada kronik hepatit B virus(HBV) enfeksiyonlu çocuk hastalarda tedavi öncesi plazma demir düzeyinin interferon (IFN) tedavisinin sonucuyla ilgili prognostik faktör olarak kullanılıp kullanılamayacağı araştırıldı. Hastalar ve Yöntem: Çalışmaya kronik HBV enfeksiyonu olan 3-13 yaş arası 35 hasta ve 3-14 yaş arasında 27 sağlıklı kontrol alındı. Hastalara altı ay süreyle haftada üç kez 5 milyon U/m2 dozunda IFN alfa-2a verildi. Hastaların tedavi öncesi ve tedavi bitiminden bir yıl sonra serum ALT ve HBV DNA ve karaciğer biyopsileri bakıldı. ALT'nin 40 IU/L altına düşmesi biyokimyasal, HBV DNA'nın negatifleşmesi virolojik, Knodell skorlamasına göre histolojik olarak skorun 2 puan ve üzerinde azalması histopatolojik yanıt kabul edildi. Tedaviye yanıt veren hastalar grup I, vermeyenler grup II, kontrol grubu grup III olarak isimlendirildi. Plazma demir düzeyi alevli atomik absorbsiyon spektrofotometresi yöntemiyle ölçüldü. Bulgular: Üç kritere - biyokimyasal, virolojik, histopatolojikyanıta göre de grup I ve grup lI'nin tedavi öncesi ortalama plazma demir düzeyleri arasında fark gözlenmedi (p>0.05). Hem grup I hem grup lI'nin tedavi öncesi demir düzeyleri ile grup III'ün demir düzeyleri arasında fark gözlenmedi (p>0.05). Sonuç: Sonuçlar kronik HBV enfeksiyonlu çocuk hastaların tedavi öncesi plazma demir düzeyinin IFN tedavisinin sonucuyla ilgili bir prognostik faktör olarak kullanılamayacağını düşündürmektedir.
