Kutay BULUT, Sunde YILMAZ SÜSLÜER
Developments and Experiments in Health and Medicine - 2026;40(2):184-198
Kronik M iyeloid Lösemi ( KML), BCR-ABL f üzyon g eniyle karak terize e dilen v e sürekli aktif t irozin kinaz a ktivitesi sonucu kontrolsüz hü cre proliferasyonuna ne den olan b ir miyeloproliferati f hastalıktır. Bu genetik değişim, hücr e çoğalmasının a rtması ve apoptozun baskılanmasıyla sonuçlanır. Bu çalışmanın amacı, doğal bileşikler olan silimarin ve kaemferolün KML hücre hattı K562 üzerindek i 88 kanserle ilişkili miRNA ve apoptoz -hücre d öngüsü g enlerinin ekspresyonuna e tkilerin i incelemektir. K562 hücreleri, silimarin ve kaemferol'ün IC?? dozları ile 48 saat süre yle muamele edildi. Total RNA (miRNA dahil) izolasyonlarının ardından, 88 miRNA'nı n ve hücre döngüsü ve apoptoz genlerinin ekspresyon düzeyler i kantitatif PCR ile değerlendirilmiştir. 2DeltaDeltaCT yöntemi k ullanılarak y apılan analizde, >=2 v eya <=-2 katlık bir değişim a nlamlı kabul edildi (p < 0,05). Her iki bileşik de birçok miRNA'nın ifadesini anlamlı şekilde değiştirdi. Öz ellikle tümör baskılayıc ı miRNA'lar artarken, miR-21 gibi onkojenik miRNA'lar baskılandı. CASP3, BAX ve TP53 genleri artarken, BCL2 azaldı. Hücre döngüsü düzenleyicilerinden CDK1 ve CCNB1 gibi genler de aşağı y yönlü düzenlendi. Kaemferol ve silimarin, miRNA profilleri ve apoptoz/hücre döngüsü genleri üzerinde düzenleyic i etkiler göstererek KML'de antikan ser potansiye l sergilemiştir. Bu bulgular, söz konusu bileşiklerin KML tedavisinde destekleyic i ajanlar olarak değerle ndirilme potansiyelin i ortaya koymaktadır.
