RABİNARAYAN PARHI, BHASKARA RAO TERAPALLI, B B TEJA
Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences - 2014;11(2):153-162
Sunulan bu araştırmanın amacı, hidroksipropil metilselüloz K4M (HPMC K4M) ve hidroksipropil selüloz (HPC)’un model polimer olarak ayn ayn ve kombinasyonlan halinde farkh konsantrasyonlarda (%1, 2, 3) kullanımıyla minoksidil topical jel geliştirmektir. Etken madde ve polimer gegimliliği 5ahşması FTIR ile yapıldı. Geller, etken madde i?eriği, viskozite, pH, homojenlik, dayanıkhhk ve in vitro etken madde salımı ile değerlendirildi. Etken maddenin tek başina ve polimerle fiziksel kanşimınimn FTIR spektrumunun major piklerde kayma olmaması etken madde-polimer etkilesjmi olmadigmi gösterdi. Yukanda belirtilen turn fizikokimyasal parametrelerden elde edilen veriler tatmin ediciydi. Jellerden etken madde salımı 25 mL kapasiteli Franz difüzyon hücrelerinde reseptör ortam olarak pH 6.8 tamponunda selüloz asetat membran ile yapıldı. Salım çahşmalarına göre, tüm formülasyonlarda artan polimer konsantrasyonlan ile etken madde salımı azaldı Korelasyon katsayısı (r2) değerleri etken madde salımının Higuchi modeline uyumunu gösterdi ve salım katsayısı (n) değerleri FG3, FG4 ve FG7 formülleri dişinda turn formüllerde 0.45 ile 0.85 arasındaydı.Yukandaki sonuçlar etken madde salım mekanizmasının şişme ve difüzyon şeklinde (Non-Fick) olduğunu gösterdi. Pazarlama fizibilitesini bilmek igin, ttim formtillerin salım verileri pazarlanan formtilasyon (Tugain Gel) ile karşilaştinldı ve FG2’nin 77.79Tuk 12 benzerlik faktörii ile en fazla benzer olduğu bulundu.
